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Claude Hamonet

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Communication du Professeur Claude Hamonet destinée aux personnes (médecins et patients) qui souhaitent une consultation ou une information sur le Syndrome d’Ehlers-Danlos.
Actualisation de la clinique du syndrome d’Ehlers-Danlos
Bilan clinique et certificat médical - Syndrome d’Ehlers-Danlos
Nouvelle contribution à une description actualisée du Syndrome d’Ehlers-Danlos. Nouvelles données à partir d’une base de données de 612 personnes ayant au moins 5 des 10 critères diagnostics cités.
Les traitements orthétiques dans le syndrome d’Elhers-Danlos.
Syndrome d’Elhers-Danlos hypermobile (Type III) - Certificat médical.
Nouveaux regards sur la clinique et la physiopathologie du Syndrome d’Elhers-Danlos.
Fibromyalgie et Syndrome d’Ehlers-Danlos, une confusion fréquente entre un syndrome très médiatisé et une maladie génétique oubliée, à tort exclue dans la « rareté ».
Le Syndrome d’Ehlers-Danlos, de l’errance au diagnostic. Éloge de la clinique.
Le syndrome d’Ehlers-Danlos : une entité clinique et génétique insolite, orpheline, handicapante et mal connue dont la rareté doit être remise en question. (Article actualisé en décembre 2011.)
Le chirurgien orthopédiste et le syndrome d’Ehlers-Danlos (S.E.D.).
Proposition de classification clinique du Syndrome d’Ehlers-Danlos (SED). Novembre 2009.
« Pourquoi le Syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) est-il diagnostiqué si mal et si tard et… remis en doute ? Pour une nouvelle taxonomie. » Présentation (sous la forme d’un Poster) au 24ème congrès de la Société nationale de Médecine Physique et de Réadaptation, à Lyon, les 15, 16 et 17 octobre 2009.
Une maladie génétique méconnue, responsable de très nombreuses situations de handicap : la maladie d’Ehlers-Danlos. Note d’information destinée aux équipes d’évaluation des MDPH.
Épaule instable et syndromes d’Ehlers-Danlos